Sachbearbeiter Stabilitätsprüfungen (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Standort: 

Goettingen, NI, DE, 37081

Berufsfunktion:  Qualitätskontrolle
Startdatum:  ab sofort
Arbeitszeit:  Vollzeit

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nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. 

 

Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams in Göttingen suchen wir ab sofort eine/n:

 

Sachbearbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

 

Das Aufgabengebiet im Überblick:

 

Unterstützung der Leitung der Stabilitätsprüfungen in der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung des
reibungslosen Ablaufs von Stabilitätsstudien mit folgenden Aufgaben:

 

  • GMP-gerechte Erstellung und Pflege stabilitätsrelevanter Dokumente (u.a. Prüfprotokolle, Analysenzertifikate, Stabilitätspläne)
  • Annahme, Erfassung und Kennzeichnung von Mustern für Stabilitäts-, mikrobiologische und
    Sonderprüfungen sowie deren Verteilung mit den probebegleitenden Dokumenten
  • Versand von Mustern mit den begleitenden Dokumenten für Stabilitäts- und Sonderprüfungen
    an externe Laboratorien
  • Verwaltung und Organisation von Dokumenten, Übersichten, Statistiken und Rückstellmustern
  • Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung des Dokumentations- und Ablagesystems

 

Was bieten wir Ihnen?

 

  • Passgenaues On-Boarding
  • 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport 
  • Weiterbildungen bei der internen NextAcademy 
  • Mitarbeiter-Rabatte

 

Ihr Profil:

 

  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA, LTA oder PTA bzw. als Laborant oder Sekretär/in, Bürofachkraft o.ä.
  • Berufserfahrung als technischer assistent im Labor und/oder GMP-Umfeld z.B. eines pharmazeutischen Unternehmens ist von Vorteil
  • Sehr hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie außerordentliche Sorgfalt und Engagement
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket, insbesondere Word und Excel
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Schrift

 

 

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